2,2,6,6-四甲基哌啶氧化物
中文同义词：2,2,6,6-四甲基哌啶-1-氧自由基;四甲基哌啶氧化物;TEMPO2,2,6,6-四甲基哌啶氧化物;2,2,6,6-四甲基哌啶氧化物,FREERADICAL,98+%;四甲基哌啶氧自由基,98+%;2,2,6,6-四甲基哌啶-1-氧基自由基;四甲基哌啶氧;2,2,6,6-四甲基哌啶-氮-氧化物(TEMPO)
英文名称2,2,6,6-Tetramethylpiperidinooxy
英文同义词2,2,6,6-Tetramethyl-1-piperinedinyloxy;TEMPO,FREERADICAL;TEMPO;2,2,6,6-Tetramethyl-1-piperidyloxy;2,2,6,6-Tetramethylpiperidin-1-oxy;2,2',6,6'-Tetramethylpiperidin-1-oxyl;2,2,6,6-Tetramethylpiperidin-1-oxyl;2,2,6,6-Tetramethylpiperidine1-oxide
CAS号2564-83-2
分子式C9H18NO*
分子量156.25
EINECS号219-888-8
熔点36-38 °C(lit.)沸点193°C密度1 g/cm3蒸气压0.4 hPa (20 °C)折射率1.4350 (estimate)
理化性质2,2,6,6-四甲基哌啶氧化物，缩写为TEMPO，是一种哌啶类的氮氧自由基。TEMPO为橘红色易升华结晶或液体，易溶于水、乙醇和苯等溶剂。其具有捕获自由基和猝灭单线态氧的功能，且是一种非常有效的氧化催化剂，能将伯醇氧化为醛、仲醇氧化为酮。由于四个甲基的位阻效应，TEMPO对光热均较为稳定是一种非常有效的氧化催化剂，能将伯醇和仲醇氧化成所需的羰基化合物。具有产率高、选择性好、稳定性良好、可循环使用等特点。
用途 将醇直接氧化成酸。在糖化学和核苷化学上有较广的应用。用途 接触反应氧化剂，用于碘苯二乙酰氧化橙花醇生成橙花醛。总之，铜/TEMPO用于1位醇生成醛的接触反应。用途 稳定的硝基氧基，用于控制活性聚合